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医院档案是医院在工作活动中形成的文件、簿册、图表、录音、录像、盘片等各种门类和各种载体档案,是医院的宝贵财富。加强对这一......
目的因保健食品再注册工作是一项长期工作涉及面广影响力大，笔者拟对工作中发现的问题进行梳理总结，提出解决问题的对策，也为国家总局......
随着医药事业的发展,提高医疗机构制剂质量的意识日益增强[1].上海市医疗机构制剂自实行"批准文号"制度以来,经过1991、1995、2000......
目的：分析A省医疗机构制剂再注册工作现状和问题,探索需改变现状及解决问题的措施.方法:通过查阅文献和实践与调查研究.结果:医疗机......
从2002年开始，上海市食品药品监督管理局对所有医院制剂进行了再注册，2004年2月2日～2005年1月25日共下发了五批换发的医疗机构制剂批......
目的 探讨行政执法中申请受理与批件有效期相关问题的解决办法.方法 通过案例陈述提出具体问题,结合有关注册与再注册审批文件,分......
<正>7月25日,农业农村部官网发布公告称,根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准硕腾公司美国林肯生产厂等2家公......
前不久,国家食品药品监督管理局(SFDA)局长签发了第19号局令<保健食品注册管理办法(试行)>(下文中简称<办法>),并从2005年7月1日起......
该文分析了吉林省医疗机构制剂再注册前、后医疗机构制剂室情况及医疗机构制剂品种的变化情况,重点总结了医疗机构制剂质量标准、......
近年来,我国外向型经济不断发展,越来越多的企业开始重视、引入和建立以ISO9001为代表的各种国际通行的先进管理体系。为了规范辖......
根据《兽药管理条例》、《兽药注册办法》等法规,介绍了进口兽用生物制品再注册的申报材料要求,指出了在申报过程中应注意的问题,......
《兽药注册办法》和《兽药产品批准文号管理办法》已于2004年11月15日经农业部常务会议审议通过,2004年11月24日以杜青林部长签发......
目的探讨北京市医疗机构制剂再注册申报要求及注意事项,使制剂再注册申报工作能够顺利进行。方法针对申报资料存在的普遍问题重申......
<正>根据国家食品药品监督管理局《关于做好药品再注册审查审批工作的通知》及北京市药品监督管理局《关于开展药品再注册审查审批......
<正>农业部网站消息,近期农业部公布了3批进口兽药的注册信息。3批共9个厂家的17种兽药产品在我国再注册,有效期延迟到2020年。其......
目的分析2010年北京市药品形势变化趋势。方法对2010年药品注册申请情况进行统计描述,并与2009年及2008年进行类比分析。结果与结......
目的:进一步明确进口药品再注册申请的受理要求。方法:根据相关规定,结合笔者工作经验,归纳总结进口药品再注册申请中的常见问题及......
2019-01-03中共中央国务院关于坚持农业农村优先发展做好'三农'工作的若干意见,要求做好'三农'工作,全面推进乡村......
