体细胞重编程相关论文
为探究7因子（Jdp2-Jhdm1b-Mkk6-Glis1-Nanog-Esrrb-Sall4）诱导的体细胞重编程机制，通过正向与反向遗传学方法、定量分析重编程关键分......
克隆效率低下极大地限制了体细胞核移植（Somatic Cell Nuclear Transfer,SCNT）技术在猪分子育种和繁殖领域的应用推广,其原因之一是......
体细胞重编程技术在干细胞生物学,疾病建模,治疗性克隆等方面具有巨大的潜力,但是影响体细胞重编程效率的障碍以及不同体细胞重编......
在哺乳动物中,体细胞克隆胚胎能够发育成个体的成功率一直很低。即使能够发育到妊娠后期,也往往出现胎儿巨大、胎盘异常等现象,从......
体细胞重编程是探索细胞命运调控机理的理想模型。转录因子在细胞命运转变中起着关键调控作用,研究转录因子在体细胞重编程中新的......
背景：已分化的体细胞可以通过体细胞核移植、干细胞提取物共培养、特定因子诱导和细胞融合等方法重编程为多能干细胞，在再生医学领域......
体细胞重编程过程,经历了大范围的染色质重塑,在造成DNA损伤的同时,也显著影响体细胞重编程的效率。然而,目前对于重编程过程中DNA......
上皮间质转化(EMT)和间质上皮转化(MET)与发育和癌症中细胞“干性”密切相关。EMT在干细胞体外诱导分化过程中具有关键作用;相对的......
线粒体UPR(UPRmt)是线粒体自身一种非常重要的自我保护性程序。当线粒体受到压力刺激时,线粒体功能在一定程度上会受到影响,如线粒......
活性氧在正常的细胞生理调控中具有重要作用。但细胞内积累大量的活性氧会形成氧化应激。体细胞重编程过程中,氧化应激能够对细胞......
作为生物多样性保护的一个重要内容，拯救和保护濒危物种已经成为一个世界性的重大课题，虎(Panthera tigris)作为全球野生动物保护的......
体细胞核重编程不完全是造成体细胞核移植效率低的主要原因之一，而表观遗传修饰异常与重编程不完全密切相关。表观遗传修饰包括DNA......
诱导多能干细胞(Induced pluripotent stem cell, iPSC)是通过将外源多能因子导入到已分化的细胞中,促进多能基因表达,使细胞重编......
胚胎干细胞具有自我更新及多向分化潜能,为发育学、遗传学、人类疾病的发病机理与替代治疗等研究提供非常宝贵的资源。由于其应用......
诱导多能干细胞(iPSCs)类似于胚胎干细胞具有自我更新能力和多向分化潜能,同时回避了干细胞移植治疗由来已久的伦理争议和免疫排斥......
诱导多潜能(induced pluripotent stem,iPS)干细胞是通过在分化的体细胞中表达特定的几个转录因子,以诱导体细胞重编程而获得的可......
诱导多能性干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)是通过在分化的体细胞中表达特定的几个转录因子,以诱导体细胞重编程而......
在哺乳动物中,体细胞克隆胚胎能够发育成个体的成功率一直很低。即使能够发育到妊娠后期,也往往出现胎儿巨大、胎盘异常等现象,从......
将人类体细胞诱导成为多能性干细胞(induced pluripotent stem cells,iPS cells)的研究成果为生物医学研究提供了广泛的前景,建立......
2006年,Takahashi和Yamanaka[1]将4个转录因子Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc(Yamanaka四因子)导入已分化的小鼠成纤维细胞,进而获得了类......
体细胞诱导重编程为诱导多能干细胞是近年来干细胞研究领域一项新的技术,不仅为体细胞重编程去分化机制的研究注入了新的活力,而且......
鉴于人的胚胎干细胞在再生医学、组织工程学和药物研发等领域有极高的应用价值,科学家尝试通过各种途径获得胚胎干细胞样的多能干......
