不对称加成相关论文
本论文通过二碘化钐促进的手性N-叔丁基亚磺酰亚胺与硝酮的交叉偶联反应，制备出高光学纯度的非C2对称的手性邻二胺类化合物，然后将它......
目的:手性炔丙醇是合成天然产物、药物以及复杂大分子化合物等的重要中间体。而端基炔对醛的不对称加成是获得手性炔丙醇的重要途......
以L-薄荷醇为拆分试剂通过一锅法制备含有膦手性有机膦硼烷化合物,重结晶分离出两种构型产物,发现它们在核磁图谱上有显著差异。利......
本文通过对1，1'-联萘酚的3，3'位的修饰，希望合成一系列新型手性氮杂环取代联萘酚配体，从而测试它们在二乙基锌对醛的不对称加成反应中......
本文通过对手性1，1’-联萘酚的3位修饰，合成了三个系列新型手性取代联萘酚配体，考查了这些配体的钛配合物在二乙基锌对醛的不对称加成......
3-烯基吲哚是用以构建手性吲哚化合物的重要合成子之一,它不仅可以以双烯体或亲双烯体参与环加成反应,还可以作为亲电试剂参与Frie......
α,β-二氨基酸及其衍生物以其较好的生物活性在医药及生物化学方向上都有广泛应用。虽然合成α,β-二氨基酸及其衍生物的方法已经......
手性α-叔羟基羧酸（酯）和手性炔基醇是十分重要的有机合成中间体，二者在药物和天然产物合成中都具有重要的用途。但是将二者结合起来，......
目的考察一种新型手性β-氨基醇(I)催化剂在不对称反应中的立体化学控制效果. 方法将自己研制的(I)作为手性源用于醛的不对称乙基......
以商业易得的(-)-麻黄碱、(+)-伪麻黄碱和各种手性氨醇为主要原料,经过简单的两步反应,合成了一系列基于甲磺酰基的磺酰胺-氨醇(SA......
从易得原料D-苯甘氨酸出发,经酯化、N-烷基化及还原等三步反应合成了五个手性β-氨基醇5和6.以此为手性配体,对催化芳香醛的不对称......
二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法,产物手性二级醇是药物、精细化学品和天然产物的重要中间体,以不同结构......
