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异环磷酰胺结构与环磷酰胺相似,其氯乙胺基的氮可与强负电性的磷酸相结合,使碱性明显降低,而氯不易解离.须依赖肝细胞微粒体系中的......
目的研究口服大剂量白消安在异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)预处理患者体内的药代动力学特征。方法allo-HSCT预处理患者口服白消......
目的:建立肾移植患者服用伏立康唑的群体药动学（PopPK）特征,探究影响伏立康唑药动学参数的因素,为临床个体化给药提供依据。方法:回......
本文提出一个计算药物吸收量的新方法。这一方法对于任何合理的药物动力学线性分室模型均适用。此法简单,并易推广到某些特殊的非......
本文介绍了用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌(Zinc Gluconate,ZG)兔体内血清锌浓度,用一室模型分析了ZG在家兔体内的药动学参数......
本文用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌(zinc gluconate,ZG)血锌及尿锌浓度,用一室模型分析了ZG 在健康人体内的药动学参数,健康......
6例男性健康志愿者交叉口服2片扑热息痛片(每片含500mg)和2片氨酚待因片(每片含扑热息痛500mg和磷酸可待因8.4mg)进行药代动力学比......
采用原子吸收分光光度法测定葡萄糖酸锌(ZG)在人体内的生物利用度,用一定模型分析了ZG片药动学参数,其相对于硫酸锌片的生物利用度......
用金膜电极微分阳极溶出伏安法测定人口服富硒酵母（SEY）后的血浆硒浓度,并用一室模型分析 SEY 在健康人体内的药物动力学参数:半衰期......
用原子吸收分光光度法测定了４０例肿瘤患者单次口服葡萄糖酸锌３０ｍｇ后的血清锌浓度。用一室模型分析所得的药动学参数为Ｋａ＝１．９５ｈ－１；Ｃｍａｘ＝０．４９μｇ／ｍｌ；Ｔｍａｘ＝１．８１ｈ，Ｋ＝０．４９３ｈ－１；ｔ１２＝１．４１ｈ；Ｖｄ／Ｆ＝２５．１３Ｌ。并根据其药动学......
目的:测定吉非罗齐的体内过程,作出相对生物利用度评价,为临床合理用药提供依据.方法:8名健康受试者交叉口服单剂量古非罗齐片和胶......
目的 :研究尼美舒利分散片在人体内的药物动力学 ,并对其生物等效性进行评价。方法 :10名健康男性志愿者随机交叉口服单剂量 (2 0 ......
目的:测定芎冰喷雾剂经鼻腔给药后主要成分磷酸川芎嗪(TMPP)在大鼠脑内的药代动力学参数。方法:大鼠鼻腔或静脉注射给予芎冰喷雾剂......
目的:建立人血浆中阿斯匹林和水杨酸气相色谱-质谱联用测定法,并研究了肠溶阿斯匹林片在健康人体内的药代动力学。方法:色谱柱HP-5......
目的研究大鼠不同取血方式对白花蛇舌草组分中药药动学的影响,以确定合理的取血方式。方法通过注射四氯化碳,使大鼠肝脏出现破坏和......
目的研究盐酸度洛西汀肠溶胶囊的药动学,为该药的临床应用提供依据。方法分单剂量组和多剂量组进行试验。单剂量组分周期交叉口服......
该试验探讨人参茎叶总皂苷脂质体与水溶液在大鼠体内的血药浓度及药代动力学参数对比差异。通过大鼠静脉注射人参茎叶总皂苷水溶液......
目的建立酒石酸唑吡坦在中国不同民族中的群体药动学模型,为临床个体化给药提供参考。方法选择汉、蒙、朝、维4个民族各10名(男、......
目的研究舒必利片在健康人体内的药动学过程。方法 24名健康男性志愿者单剂量口服100mg舒必利片后,以HPLC测定血浆中舒必利浓度,用......
碘海醇注射液是一种非离子型含碘造影剂,已广泛应用于临床造影。肾小球滤过率是肾功能评价的重要指标,近年来,碘海醇用于肾小球滤......
