XPR1相关论文
背景与目的原发性家族性脑钙化症（Primary familial brain calcification,PFBC）是一类以颅内对称性钙化为特征的神经系统遗传性疾病......
xpr1（xenotyopic and polytropic retrovirus receptor）是原发性家族性脑钙化（primary familial brain calcification,PFBC）的致病基因......
原发型家族性脑钙化(Primary familial brain calcification,PFBC)是一种极为少见家族性常染色体显性遗传病,钙化可能发生于大脑的......
原发型家族大脑钙化(Primary familial brain calcification,PFBC)是一种少见的神经系统显性遗传疾病,病变多发生于常染色体上。其......
学位
原发型家族性大脑钙化(Primary Familial Brian Calcification,PFBC)是一种家族性遗传的常染色体神经变性病,以两侧对称性基底节钙......
目的:破骨细胞起源于骨髓造血系统的单核/巨噬细胞系,其通过发挥骨吸收作用以维持骨重塑的平衡,使骨骼系统得到持续的更新。一旦破......
特发性基底节钙化（Idiopathicbasalgangliacalcification，IBGC）俗称Fahr病，是一种以基底节及大脑其他部位钙化为特征的神经系统遗传疾......
特发性基底节钙化（IBGC）是一种以基底节及大脑其他部位的自发性对称性钙化为特征的神经系统遗传疾病，患者可出现运动障碍及认知障碍、......
XPR 1是一种细胞无机磷酸盐输出蛋白的编码基因,其突变会导致原发型家族性脑钙化(primary familial brain calcification,PFBC).XP......
