RUNX2基因相关论文
目的探讨一个疑似颅骨锁骨发育不全(cleidocranialdysplasia，CCD)家系的临床特征和遗传学病因，为遗传咨询和产前诊断提供依据。方法......
目的对1例颅锁骨发育不全症(cleidocranialdysplasia，CCD)患儿进行基因变异分析，明确其可能的致病原因。方法应用二代靶向测序与Sang......
目的对两个锁骨颅骨发育不良家系进行RUNX2基因变异分析，探讨其致病原因，为高危胎儿提供产前诊断。方法应用Sanger测序对先证者RUNX2......
目的对1例发育迟缓伴多发畸形患儿进行遗传学检测，分析其预后及发生机制，为临床咨询提供依据。方法采用常规G显带和微阵列比较基因组......
目的 通过对3例散发的颅锁骨发育不良患者进行RUNX2基因编码区的扩增及测序,寻找RUNX2基因突变,为家系进行遗传咨询和产前诊断提供......
目的 探讨RUNX2基因突变在锁骨颅骨发育不全病因研究中的意义及两个中国家族性锁骨颅骨发育不全家系发病的分子机制.方法 提取收集......
目的对1例颅锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia, CCD)患儿RUNX2基因进行变异分析，明确其可能的致病原因。方法收集患儿及其父母......
目的探究转录因子Runx2和Osterix的过表达对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)成骨分化的调控作......
目的:颅骨锁骨发育不良综合征(Cleidocranial dysplasia,OMIM:119600),简称CCD,是一种罕见的先天性常染色体显性遗传的骨骼发育异......
目的：原代培养大鼠成骨细胞,探讨成骨细胞受脂联素作用后生物学行为的改变；检测不同浓度脂联素作用下成骨细胞TGF-β1和Runx2基因和......
目的:研究宁夏地区回族群体Runx2基因单核苷酸多态性和脊柱后纵韧带骨化及与骨化阶段的相关性.方法:回族脊柱后总韧带骨化患者40例......
RUNX1和RUNX2是转录因子RUNX家族成员，在人和鼠的卵泡发育和排卵等多种生殖过程中扮演着重要的角色，然而它们在奶山羊卵泡中的表达调......
恒牙萌出过迟又称恒牙迟萌,可发生于患者的个别、多数甚至全部恒牙。恒牙迟萌影响患者的咀嚼、发音、美观,甚至会对患者造成心理负......
目的:组织工程化牙齿的研究无疑是近年来口腔医学重要的研究热点之一,但目前牙齿发生发育过程中的众多生物学机制尚不清楚,仍无法......
目的 Runx2基因在糖尿病合并骨质疏松患者成骨细胞分化,软骨细胞成熟中的促进作用.方法 构建pLko.1-shRunx2-puro以及pWPI-Runx2-......
目的:对确诊为颅骨锁骨发育不全(cleidocranial dysplasia,CCD)的先证者RUNX2基因测序,了解其序列特征,认识CCD分子生物学水平成因......
