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REP1蛋白相关论文
    一无脉络膜症家系基因突变位点筛查
    背景与目的无脉络膜症(choroideremia,CHM)是一种进行性脉络膜视网膜营养不良性疾病,发病率约为1/500001/100000,遗传方式为X染色......
    学位
    无脉络膜症 临床诊断 CHM基因 REP1蛋白 基因突变

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