NR0B1基因相关论文
目的总结X连锁先天性肾上腺发育不良(X-linked adrenal hypoplasia congenita, XL-AHC)患儿的临床、NR0B1基因突变及家系特点。方......
目的分析罕见病因所致儿童原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenal insufficiency,PAI)的临床特征和基因突变类型,提高临床医生......
期刊
下丘脑调节动物生理稳态并参与情感的结构及功能环路。其中NR0B1基因在人类及小鼠下丘脑中就具有特异表达。作为一种脊椎动物中保......

