MRKH综合征相关论文
苗勒管发育不全,即 MRKH 综合征( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),是指胚胎时期双侧副中肾管未发育或发育不全导致的......
MRKH 综合征 ( Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome)是一种罕见的女性下生殖道畸形,以阴道缺失为主要性状,同时伴有卵巢功......
目的：报道腹膜代阴道成形术的改良术式并分析其优势；通过回顾性分析评价该项改良术式的效果,得出术后放置阴道模具和规律性生活的最......
目的:为了治疗先天性无阴道患者生殖器官发育上的缺陷,探讨在腹膜代阴道手术中,对于始基子宫间腹膜皱襞发育不良的患者,盆底腹膜较......
目的:探讨MRKH综合征的临床表型及治疗方法. 方法: 回顾性分析河北医科大学第二医院2006年1月至2017年12月就诊的193例MRKH......
第一部分女性生殖道畸形患者的致病基因研究
背景:女性生殖道畸形是一类复杂疾病，主要包括输卵管、子宫、阴道及外阴的发育异......
目的:探讨生物补片法人工阴道成形术治疗MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome)的临床应用价值. 方法:回顾性分析2......
对28例MRKH综合征患者实施腹腔镜下乙状结肠代阴道手术.结果 手术过程顺利,术后平均阴道长度11～14 cm,宽度2横指;无1例出现阴道口狭......
