KCNQ1基因相关论文
KCNQ1通道为孔道形成蛋白，可在心脏表达并发挥功能。迄今，已在KCNQ1基因中鉴定出300多个相关的遗传突变位点，其中绝大多数突变与LQTl......
目的 对1个先天性长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)家系的突变进行检测与分析.方法根据先证者的临床表现及心电图先对其致病基......
目的:本研究旨在探讨胰岛β细胞功能相关基因CDKAL1基因和KCNQ1基因单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)与广西地......
目的：研究KCNQ1基因rs2237895多态性与蚌埠地区汉族人2型糖尿病之间的关系。 方法：收集100例2型糖尿病患者和97例正常对照者，抽取......
目的： 在中国2型糖尿病人群中，探讨CYP2C9(cytochrome P450,family2,subfamily C, polypeptide9)rs1057910和KCNQ1(potassium vol......
离子通道是细胞膜上的蛋白质孔道,离子的跨膜流动是细胞传递信息的基础。钾通道是一类普遍存在的膜蛋白,在很多的生理过程中扮演着......
目的 探讨江苏省居民电压依赖钾通道蛋白1(KCNQ1)基因多态性与2型糖尿病发病的关系.方法 研究对象分别来自于江苏省无锡市2007年2......
目的探讨KCNQ1基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs2237892、rs2237895及rs2237896与妊娠期糖尿病(GDM)的相关性。方法本研究共纳入1436......
2型糖尿病是一种多基因遗传异质性疾病,其病因十分复杂,通常认为其发病与遗传及环境两大因素密切相关,在遗传因素和环境因素共同作......
目的研究先天性长QT综合征(LQTS,包括JLNS和RWS)和Brugada综合征(BS)家系的基因突变情况.方法采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法,......
目的探讨KCNQ1基因多态性与高尿酸血症发病的关联。方法采用病例-对照研究和SNaPshot测序技术,对120例高尿酸血症患者(高尿酸血症......
