2013年7月12日,美国食品药品管理局（FDA）批准Gilotrif（afatinib,阿法替尼）用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌......

<正>2013年7月12日,美国食品药品管理局(FDA)宣布,已批准将Gilotrif(阿法替尼)用于治疗在伴随诊断检测(therascreen EGFR RGQ PCR......