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18三体综合征新生儿发病率约为1/8 000,5%～10%为嵌合型[1]。存活的嵌合型18三体早产儿罕见报道。嵌合型18三体患儿疾病严重程度取决......
目的探讨21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征胎儿的超声表现。方法本研究为回顾性研究选取北部战区总医院妇产科2018年1月......
目的了解早孕期、中孕期以及早中孕期整合3种不同筛查方案,筛查胎儿21三体综合征（DS）、18三体综合征（ES）等常见染色体异常的效率。方法......
目的 分析孕妇外周血胎儿游离DNA无创产前基因检测(NIPT)技术在胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的应用价值.方法 选取2020年于本院接......
目的 探讨早孕期联合筛查法在唐氏综合征与18三体综合征产前筛查的应用价值.方法 选择2016年1月至2019年6月间接受产前筛查的孕妇1......
目的 探讨18三体综合征产前诊断及其相关高危因素.方法 2014年6月至2017年6月我院产前诊断确诊胎儿染色体核型为18三体的共计52例,......
目的探讨应用定量荧光聚合酶链反应(Quantitative fluorescence polymerase chain reaction, QF-PCR)扩增D18S53、D18S59和D18S488......
目的对无创DNA产前筛查(NIPT)在胎儿21、18、13三体筛查中的应用效果进行评估,从产前咨询的角度评价NIPT产前筛查的应用效力。方法......
18三体综合征是一种常见的染色体三体征,其产前诊断的传统方法是染色体核型分析,但该方法操作复杂、实验周期长,不能检测出微小的......
胎儿脉络丛囊肿(choroid plexus cysts,CPCs)是一种常见的胎儿中枢神经系统异常,其发病率达1%～4%,通过妊娠早中期的产前超声检查可......
