【摘 要】
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许多细胞代谢的研究提示了肝微粒体内的氧化反应,底物往往首先和一种细胞色素 P-450(由于在450毫微米波长处有一吸收峰而命名)氧化型的血红蛋白结合。DDT、多环碳氢化物、螺
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许多细胞代谢的研究提示了肝微粒体内的氧化反应,底物往往首先和一种细胞色素 P-450(由于在450毫微米波长处有一吸收峰而命名)氧化型的血红蛋白结合。DDT、多环碳氢化物、螺旋内酯(Spi-ronolactone)和苯巴比妥可使其活力增加,而一氧化碳可使活力降低。因此细胞色素 P-450在药物的氧化代谢中是一重要的肝微粒体酶。
Many studies of cellular metabolism have prompted the oxidation of liver microsomes. Substrates often first bind to oxidized hemoglobin, a cytochrome P-450 (named after having an absorption peak at 450 nm). DDT, Polycyclic Hydrocarbons, Spi-ronolactone and Phenobarbital increase their vitality, while carbon monoxide decreases their vitality. Cytochrome P-450 is therefore an important hepatic microsomal enzyme in the oxidative metabolism of drugs.
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