【摘 要】
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节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)是颅内相对少见的肿瘤,仅占中枢神经系统肿瘤的 1%以下[1],2016 年 WHO 中枢系统肿瘤分类中归类于神经元和混合性神经元-胶质肿瘤.WHOⅠ级和
【机 构】
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中国人民解放军第 59 医院医学影像科,云南 开远,661699中山大学第二附属医院放射科,广东 广州,510120;
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节细胞胶质瘤(ganglioglioma,GG)是颅内相对少见的肿瘤,仅占中枢神经系统肿瘤的 1%以下[1],2016 年 WHO 中枢系统肿瘤分类中归类于神经元和混合性神经元-胶质肿瘤.WHOⅠ级和Ⅱ级的良性 GG 较多见,约占所有 GG 的 90%~98%,而WHO Ⅲ级间变GG比较少见[2-3],其典型MR表现是囊变伴附壁结节,结节明显强化,常常合并钙化,而实性 GG 比较少见,对其 MR表现认识也不够充分,实际工作中常常误诊.本文回顾性的分析经病理证实的9 例实性GG的MR表现及病理资料,加深对其 MR表现的认识,提高其术前诊断率.
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