【摘 要】
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目的：研究西酞普兰治疗年青女性首发抑郁症的有效性及安全性。方法：采用随机、单盲对照法,将120例18~35岁的首发抑郁症女性患者分为西酞普兰组和阿米替林组,疗程8周。结果：西酞
【机 构】
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福州市精神病人疗养院,宜春市第三人民医院
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目的：研究西酞普兰治疗年青女性首发抑郁症的有效性及安全性。方法：采用随机、单盲对照法,将120例18~35岁的首发抑郁症女性患者分为西酞普兰组和阿米替林组,疗程8周。结果：西酞普兰组显效率为59.7%,有效率为87.1%;阿米替林组显效率为60.3%,有效率为86.2%,两药差异无显著性（P·0.05）。治疗第2周末,西酞普兰组的HAMD减分率高于阿米替林组（t=2.68,P·0.05）。治疗第4周末始,西酞普兰组的TESS评分低于阿米替林组,两药差异有显著性（P·0.05）
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