Science:组蛋白单点突变可导致罕见儿童癌症

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近日,国际学术期刊Science发表了一项最新研究进展,他们发现一种组蛋白编码基因发生缺陷与儿童恶性肿瘤的发生有关。来自美国威斯康星麦迪逊大学的Peter W.Lewis表示,大多数癌症的发生需要多个突变的共同作用,而他们发现的这个基因突变本身就足以导致形成肿瘤。组蛋白除了用于形成核小体,帮助进行基因组的压缩包装,还在基因的激活和沉默过程中发挥重要作用。有研究发现一些儿科肿瘤中包含高频的组蛋白H3错义突变,但是其中的致癌机制仍然没有得到研究。 Recently, the international academic journal Science published a new research progress, they found that a defect in histone-coding genes and the occurrence of malignant tumors in children. Peter W. Lewis, from the University of Wisconsin, Wisconsin, USA, said most cancers require the combined action of multiple mutations, and the mutation they found alone is enough to cause tumors to form. In addition to the formation of nucleosomes, histones help to compress the genome and play an important role in gene activation and silencing. Some studies have found that some pediatric tumors contain high-frequency histone H3 missense mutations, but the carcinogenic mechanism has not been studied.
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