【摘 要】
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种多器官系统受累的自身免疫性疾病,抗磷脂综合征(APS)是指临床表现为反复的动脉和(或)静脉血栓形成、自发性流产,且伴抗磷脂抗体(aPL)的一组综合征.SLE是继发性APS最常见的原因,临床表现包括SLE本身和APS两个方面,治疗该疾病需在糖皮质激素、免疫抑制剂治疗的基础上,根据疾病不同分层予不同的抗凝治疗,可以更好地改善预后.
【机 构】
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山西白求恩医院风湿免疫科山西医学科学院同济山西医院山西医科大学第三医院,山西太原030032;华中科技大学同济医学院附属同济医院风湿免疫科,湖北武汉430030
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系统性红斑狼疮(SLE)是一种多器官系统受累的自身免疫性疾病,抗磷脂综合征(APS)是指临床表现为反复的动脉和(或)静脉血栓形成、自发性流产,且伴抗磷脂抗体(aPL)的一组综合征.SLE是继发性APS最常见的原因,临床表现包括SLE本身和APS两个方面,治疗该疾病需在糖皮质激素、免疫抑制剂治疗的基础上,根据疾病不同分层予不同的抗凝治疗,可以更好地改善预后.
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