【摘 要】
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本研究建立并验证了一种灵敏、快速、简单的液质联用方法,用于同时测定BABL/c裸鼠血浆中舒尼替尼及其活性代谢产物SU12662的药物浓度.血浆样品采用蛋白沉淀方法处理,并使用帕
【机 构】
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北京大学医学部药学院药剂学系,北京,100191;北京大学医学部天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京100191;北京大学医学部药学院药剂学系,北京100191
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本研究建立并验证了一种灵敏、快速、简单的液质联用方法,用于同时测定BABL/c裸鼠血浆中舒尼替尼及其活性代谢产物SU12662的药物浓度.血浆样品采用蛋白沉淀方法处理,并使用帕唑帕尼作为内标.采用C18反相柱进行分离,流动相为10 mM甲酸胺-乙腈(65∶35,v/v,pH 3.25),流速0.5 mL/min.所有化合物均采用电喷雾电离源,正离子方式检测.舒尼替尼及SU12662的最低定量下限均为0.5 ng/mL,线性范围均为0.5-1000 ng/mL(r＞0.99).该方法对舒尼替尼及SU12662的测定均具有良好准确度以及可靠的日内、日间精密度,方法稳定性良好,无明显基质效应.此方法成功用于BABL/c裸鼠口服20 mg/kg舒尼替尼的药物代谢动力学研究.
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