【摘 要】
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笔者于1985年1月曾见一家系内3例先天性无虹膜,属常染色体显性遗传。现报告如下。 例1,男、9岁,(先证者)。因自幼视力不好来院检查。视力:右0.1,左0.06(双眼近视力0.1),远近
【机 构】
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解放军167院医,解放军167院医
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笔者于1985年1月曾见一家系内3例先天性无虹膜,属常染色体显性遗传。现报告如下。 例1,男、9岁,(先证者)。因自幼视力不好来院检查。视力:右0.1,左0.06(双眼近视力0.1),远近视力不能矫正。角膜透明,纵径及横径皆为11mm,完全无虹膜,瞳孔大至角膜缘,晶体向上方半脱位,皮质下轻度絮状混浊,玻璃体轻度混浊,眼底呈豹纹状,黄斑结构不清。亮点未显。
In January 1985, I have seen a family of 3 cases of congenital absence of iris, is an autosomal dominant. The report is as follows. Example 1, male, 9 years old, (probationer). Because of poor vision to the hospital for examination. Visual acuity: right 0.1, left 0.06 (near eyesight 0.1), near and far vision can not be corrected. Corneal transparency, longitudinal diameter and diameter are 11mm, no iris, the pupil to the corneal limbus, the upper half of the crystal dislocation, subcortical mild flocculent turbidity, mild vitreous opacity, Leopard-like fundus, the macular structure is not clear. Highlights not significant.
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