【摘 要】
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近年来对利凡诺注射剂稳定性的实验有不少报道。笔者现试制出一种较为稳定的利凡诺注射剂,经临床使用于300余例妊娠中期引产,证明质量稳定可靠,安全有效,未发现不良反应,胎
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近年来对利凡诺注射剂稳定性的实验有不少报道。笔者现试制出一种较为稳定的利凡诺注射剂,经临床使用于300余例妊娠中期引产,证明质量稳定可靠,安全有效,未发现不良反应,胎膜残留率占36%。临床医生反映经用改进后处方配制的利凡诺注射剂均为一次引产成功。根据近17个月室温贮存后的留样观察,并用热加速降解测试其稳定期,预测本剂在室
In recent years, the stability of rivanol injection experiments have a lot of reports. The author is now trying to produce a more stable rivanol injection, clinically used in more than 300 cases of mid-pregnancy induction of labor, to prove that the quality is stable and reliable, safe and effective, no adverse reactions, the residual membrane rate of 36%. Clinicians report that rivanol injection, formulated with the improved formulation, is a successful induction of labor. According to nearly 17 months after storage at room temperature sample observation, and heat accelerated degradation test its stability period, predict the agent in the room
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本文报道用单、双波长分光光度法分别测定复方苯甲酸醇溶液中苯甲酸和水杨酸的含量。该法为在水杨酸的等吸收波长对228～239.5nm处测△A值,以排除水杨酸的干扰,然后根据苯甲酸
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制备栓剂大多是将熔融和拌匀的药料浇注入模后,再经过冷却固化,才能脱模。因此,选择合适的冷冻设备,对于加快栓剂的固化定型、缩短生产周期和避免脱模时因基质回缩不足而产
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经过周密设计的动物实验和临床观察基本上能很好地反映出药物的毒副反应,但药品一旦上市后,经过广泛使用,仍然可能发生一些没有注意到的毒副反应,这些毒副反应甚至在数年到数
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三波长分光光度法测定复方制剂中的待测组分,可不经分离即可排除干扰组分对待测组分的影响,方法简单快速,准确度和精密度好。张在整(1985)提出以 A~s_2代替△A,
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