恶丙嗪分散片在健康人体内的生物利用度及生物等效性研究

• 作 者: 张波 刘艳 杜智敏 郑心明
• 机 构: 哈尔滨医科大学附属二院临床药学药物研究所
• 出 处: 中国临床药理学杂志
• 发表日期: 2002年5期
• 关键词: 恶丙嗪 分散片 生物利用度 药代动力学 oxaprozin dispersible tablet bioavailability pharmacokine

目的:比较恶丙嗪分散片和普通片剂的生物利用度和生物等效性.方法:采用HPLC法测定了20名健康志愿者分别单剂量口服400mg恶丙嗪后,不同时间的血药浓度,并进行生物等效性评价.结果:恶丙嗪分散片和普通片的Cmax分别为(62.04±12.44)mg@L-1和(60.52±11.49)mg@L-1,tmax分别为(3.85±0.67)h和(4.05±0.94)h,t1/2分别为(41.63±0.93)h和(41.11±7.72)h,AUC0-96为