【摘 要】
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制备多柔比星白蛋白纳米粒(DOX/BSANP),观察其药物缓释规律,探讨其对肝癌细胞的杀伤作用.去溶剂-化学交联法制备DOX/BSANP载药纳米粒;透射电镜观察其形态及粒径;分光光度法测
【机 构】
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东南大学医学院,江苏南京,210009
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制备多柔比星白蛋白纳米粒(DOX/BSANP),观察其药物缓释规律,探讨其对肝癌细胞的杀伤作用.去溶剂-化学交联法制备DOX/BSANP载药纳米粒;透射电镜观察其形态及粒径;分光光度法测定包封率及载药率;体外药物释放实验考察缓释特性;MTT法及FCM观察其对肝癌细胞的体外杀伤作用,动物实验观察其体内抑瘤效应.透射电镜下DOX/BSANP呈圆球形,分布均匀,直径约为120 nm,动态光衍射测定其水合粒径约为170 nm,包封率为82％,载药量为5％,体外药物释放实验显示,载药纳米粒中约50％的药物持续缓慢释放,可持续长达7 d;MTT实验显示DOX/BSANP能显著抑制细胞的增殖,FCM检测显示其能诱导肿瘤细胞凋亡;体内抑瘤实验显示,载药纳米粒的疗效优于DOX原药的疗效.成功制备多柔比星白蛋白纳米粒.体内外实验证明DOX/BSANP纳米粒可有效抑制肝癌细胞Bel-7404的生长.
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