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本文建立了间接免疫组化法（HRP-间接法）检测组织中的鸭疫里默氏杆菌，并从固定液、抗原修饰方法、洗涤液和洗涤方法、复染液、粘片剂几个方面进行了优化，其结果为以PLP为固定液，以ALES为粘片剂，以0.3％的甲醇-H2O2在湿盒中室温下孵育20min消除组织中的过氧化物酶及假过氧化物酶活性，免抗RAlgG与羊抗兔-HRP的稀释比例均为1：25，以4℃过夜作兔抗RAlgG的孵育条件，以10％白蛋白0．05％Tween-20pH7．4的PBS湿盒内室温孵育60min处理组织中非特异性染色因素；以TBST为洗涤液