【摘 要】
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目的研究铁调素（hepcidin）对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响及其作用机制。方法收集2014年4月至2016年5月威海市文登中心医院58例乳腺癌术前患者及58例健康对照血清标本，酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测血清中铁调素的表达；0、1、2、4 μmol/L浓度的铁调素加入MDA-MB-231细胞中，噻唑蓝（MTT）实验检测各组细胞增殖；划痕实验检测细胞迁移。实时荧光定量P
【机 构】
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青岛大学附属威海市中心医院检验科，山东威海 264400,青岛大学附属威海市中心医院检验科，山东威海 264400,青岛大学附属威海市中心医院检验科，山东威海 264400,青岛大学附属威海市中心医院
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目的研究铁调素（hepcidin）对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和迁移的影响及其作用机制。
方法收集2014年4月至2016年5月威海市文登中心医院58例乳腺癌术前患者及58例健康对照血清标本，酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测血清中铁调素的表达；0、1、2、4 μmol/L浓度的铁调素加入MDA-MB-231细胞中，噻唑蓝（MTT）实验检测各组细胞增殖；划痕实验检测细胞迁移。实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测4 μmol/L铁调素浓度时乳腺癌MDA-MB-231细胞中CXCL1、CXCR2的表达水平；免疫印迹法检测CXCR2、PI3K、AKT及其磷酸化水平。
结果hepcidin在乳腺癌患者和健康对照组血清中的表达量分别为[27.01（19.80，32.65）]ng/ml、[15.05（10.49，22.00）]ng/ml，差异有统计学意义（U=769，P<0.01）；hepcidin能够促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖、迁移，且hepcidin组与对照组相比，CXCL1（2.42±0.37比0.89±0.11）、CXCR2[mRNA（2.91±0.17比1.13±0.11）、蛋白（0.836±0.048比0.458±0.022）]、p-PI3K（0.920±0.053比0.561±0.067）、p-AKT（0.905±0.041比0.547±0.071）水平均显著上升（均P<0.01）。
结论hepcidin在乳腺癌患者血清中高表达，通过促进CXCL1/CXCR2的表达，进而激活PI3k/AKT途径，促进MDA-MB-231乳腺癌细胞增殖和迁移。
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