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目的 比较小鼠胚胎不同造血组织来源的CD41+细胞向造血、间质、内皮细胞分化的潜能.方法 取小鼠胚胎孕l1d主动脉-性腺-中肾(AGM)区、卵黄囊(YS)和循环血(CB)来源的造血细胞经流式细胞术分选获得CD41+细胞,并检测CD41+细胞中CD45和c-kit的表达;采用IL-3、骨形态发生蛋白4(BMP-4)预处理半固体培养法评估CD41+细胞造血分化潜能的差异;采用荧光免疫法检测CD41+细胞α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA,间质细胞标志)的表达;采用向内皮细胞分化诱导的培养条件观察其内皮分化潜能.结果 在AGM区、YS、CB来源的CD41+细胞中,CD45+细胞比例分别为51.9％、45.8％、22.2％,c-kit+细胞比例分别为40.0％、39.6％、36.2％.在IL-3刺激后,与未刺激组相比AGM、YS、CB来源的CD41+细胞总的造血细胞集落形成数量均显著增加[(14.1±1.9)对(1.2±0.2);(32.4±1.1)对(18.4±2.2);(41.8±0.9)对(10.4±1.8)](P＜0.01).BMP-4刺激后,与未刺激组相比:AGM、YS来源的CD41+细胞生成CFU-Mix的数量下降[(0.5±0.6)对(3.2±0.8);(1.3±0.7)对(7.4±1.7)](P＜0.01);但CB来源的CD41+细胞生成CFU-Mix的数量无明显变化[(2.5±0.5)对(3.9±1.5)](P＞0.01).AGM、YS来源的C D41+细胞高表达α-SMA,但CB来源的CD41+细胞低表达αt-SMA.结论 小鼠胚胎不同造血组织来源的CD41+细胞在免疫表型、造血细胞集落形成及细胞因子刺激应答方面存在明显差异。