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采用Ｒｏｔｏｆｏｒ等电聚聚焦和分子筛技术纯化大肠杆菌表达的重组链激酶（ｒ－ＳＫ），其纯度为９７％，比活性１×１０＾６ＩＵ／ｍｇ，回收率４１％，分析所纯化的ｒ－ＳＫ Ｎ端氨基酸顺序证实其１－１５个氨基酸顺序与ＳＫ基因的核苷酸顺充所示３联密码子一致。以纯化ｒ－ＳＫ为抗原，通过杂交瘤技术构建了分泌抗ｒ－ＳＫ单克隆抗体杂交瘤细胞。该ＭｃＡｂ属ＩｇＧ１亚型，特异地作用于ｒ－ＳＫ和Ｃ组β溶血性链球菌分泌的ＳＫ