蜡样芽孢杆菌M22Fe-SOD基因克隆及其分析

• 作 者: 彭旭 王勇军 王爽 付学池 王琦 梅汝鸿
• 机 构: 中国农业大学植物病理学系
• 出 处: 植物病理学报
• 发表日期: 2007年5期
• 关键词: 蜡样芽孢杆菌 超氧化物歧化酶(SOD) 基因克隆 Bacillus cereus superoxide dismutase （SOD） gene clon
• 基金项目: 国家高技术研究与发展计划“863”项目资助（2003AA241170）

通过筛选蜡样芽孢杆菌M 22基因组文库,得到约3.9 kb的基因组片段。BLAST结果显示：其中包含1条长度为915 bp、编码304个氨基酸的超氧化物歧化酶（SOD）基因,其与Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高达95%。此sodF基因能互补恢复大肠杆菌SOD缺陷型菌株QC871在10μmol/L paraquat中的生长能力。对重组表达蛋白的抑制实验表明,此SOD基因为Fe-SOD。利用pET-30b（＋）构建表达载体pET-sod