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根据GenBank已公布的传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)株S1基因序列及pPIC9K表达载体序列,设计1对IBVS1基因表达片段的PCR引物,用RT—PCR方法扩增出长度为1566bp IBV S1基因表达片段,5’端不舍信号肽序列,3’端添加了终止密码子。用限制性内切酶SnaBI和NotI将S1基因和载体pPIC9K酶切回收后连接,构建了重组表达载体pPIC9K—S1。用限制性内切酶BglⅡ将表达质粒pPIC9K—S1线性化,然后用电转化的方法导入毕