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目的建立HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷和绿原酸含量的方法。方法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0ml·min^-1,检测波长为318nm。结果绿原酸线性范围为0.2568~2.0544μg.平均回收率=97.7%,RSD=0.8%;黄芩苷线性范围为0.9896~7.9168μg,平均回收率=98.0%,RSD=0.9%。结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。