吗导敏片体外释放度的探讨

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近年来,随着生物药剂学的深入发展,制剂的生物利用度已被人们重视,特别是片剂,由于制备过程中的多种原因,如粒度的大小,添加剂(填充剂、滑润剂和崩解剂)以及压片时的压力差异,可直接影响片剂的溶出速率。吗导敏临床应用于治疗心绞痛,采用舌下给药,能迅速奏效,在临床应用中,国产吗导敏与国外同品种相比较,尚存在一定差异,为此,我们就药片崩解时限, In recent years, with the further development of biopharmaceuticals, the bioavailability of preparations has drawn great attention. Especially for tablets, due to various reasons during the preparation process, such as the size of the particles, the additives (fillers, lubricants and avalanches Agent) and the pressure difference during tabletting can directly affect the tablet dissolution rate. Is it sensitive to clinical use in the treatment of angina pectoris, the use of sublingual administration, can quickly work in clinical applications, domestic and foreign products with the same type of comparison, there are still some differences, for which we break down the time limit for tablets,
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