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探讨中华眼镜蛇毒组份Ｍ抑制血小板聚集作用机制；方法：运用卵磷脂法、剩余可凝纤维蛋白原法、纤维蛋白平板法等分别测定了中华眼镜蛇毒组份Ｍ中磷脂酶Ａ<sub>２</sub>（ＰＬＡ<sub>２</sub>），纤维蛋白原溶解酶及纤维蛋白溶解等与血小板聚集相关的酶活性，并运用十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析了组份Ｍ对血小板内细胞骨架蛋白的影响；结果：组份 Ｍ不含 ＰＬＡ<sub>２</sub>活性，无纤维蛋白（原