【摘 要】
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Bartter综合征是常染色体显性遗传的先天性缺陷病,也是内分泌和肾脏相关连的综合征,本征在儿童报道较少,现将我院1982年至1995年收治的6例报告如下。 临床资料 一、一般资料
【机 构】
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天津市儿童医院,天津市儿童医院,天津市儿童医院 300074,300074,300074
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Bartter综合征是常染色体显性遗传的先天性缺陷病,也是内分泌和肾脏相关连的综合征,本征在儿童报道较少,现将我院1982年至1995年收治的6例报告如下。 临床资料 一、一般资料 6例中男5例,女1例,年龄<6月2例;3岁半1例;12～13岁3例。 二、临床表现 1.症状:2例婴儿有呕吐、腹泻、拒乳、嗜睡史,3例年长儿发育迟缓,1例有反复四肢
Bartter syndrome is an autosomal dominant congenital defects, but also the endocrine and renal associated syndrome, the intrinsic less reported in children, now our hospital from 1982 to 1995 admitted 6 cases are as follows. Clinical data First, the general information 6 males in 5 cases, 1 females, age <6 months in 2 cases; 3 years and a half in 1 case; 12 to 13 years in 3 cases. Second, the clinical manifestations 1. Symptoms: 2 cases of infants with vomiting, diarrhea, refusal to milk, lethargy, history of growth retardation in 3 children, 1 case of repeated limbs
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