【摘 要】
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为探索131I标记蝎氯毒素BmK CT的方法,研究标记物的稳定性、与细胞的结合能力及其在胶质瘤荷瘤Wistar大鼠体内的分布,通过克隆、表达、纯化得到多肽BmKCT,并采用Bolton-Hunte
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院核医学科,上海,200080同济大学蛋白质研究所,上海,200092;上海欣科医药有限公司,上海,201108;
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为探索131I标记蝎氯毒素BmK CT的方法,研究标记物的稳定性、与细胞的结合能力及其在胶质瘤荷瘤Wistar大鼠体内的分布,通过克隆、表达、纯化得到多肽BmKCT,并采用Bolton-Hunter法间接标记BmKCT.胶质瘤荷瘤Wistar大鼠鼠尾静脉注射131I-BmK CT后于不同时间显像,并于不同时间处死,取血液、主要脏器及肿瘤,测定每克组织百分注射剂量率(%ID/g).结果显示,131I-BmK CT的标记率为37.8±8.9%,放化纯>95%,其与大鼠C6脑胶质瘤细胞的最高特异性结合率为39.62%.静脉注射131I-BmK CT后24 h内,大鼠血液放射性清除迅速,放射性主要聚集在肝脏、肺脏、肾脏,24 h后主要积聚在肾脏并经其清除,其他组织器官的放射性随时间逐渐降低.131I-BmK CT胶质瘤荷瘤大鼠显像示肿瘤组织摄取高,肿瘤与对侧正常组织放射性计数比值(T/NT)最高可达6.79±0.29.131I-BmK CT能与C6大鼠脑胶质瘤细胞特异性结合,具有较理想的动物体内动力学表现和肿瘤摄取,有望用于脑胶质瘤的诊断和治疗,但需要进行大量研究.
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