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DnaJ蛋白不仅在生物体应对热激胁迫方面起作用,而且能响应盐、重金属和氧化等多种胁迫,因此,DnaJ蛋白的相关研究对植物抗逆研究具有重要意义。在前期的研究中,笔者所在课题组已经利用电子克隆及逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法从番茄中克隆了全长为465 bp的热激蛋白基因LeDnaJ。为了进一步验证其功能,针对LeDnaJ基因构建了含有35S启动子及NOS终止子的植物表达载体,通过农杆菌介导法转化到陆地棉(Gossypium hirsutum Linn.)品系R15中。目的基因的PCR检测结果表明