盐酸曲马多口服制剂体外溶出度考察

• 作 者: 杨建华 胡君萍 张辉文 丁晓萍
• 机 构: 新疆医科大学附属肿瘤医院药剂科,新疆医科大学药学院药分教研室,新疆医科大学新疆阿勒泰地区药检所
• 出 处: 新疆医科大学学报
• 发表日期: 2001年2期
• 关键词: 盐酸曲马多 体外溶出度 紫外分光光度法 镇痛药 tramadol hydrochloride dissolution UVspectrophotometry

目的:通过溶出度的测定全面考察盐酸曲马多口服制剂质量.方法:采用紫外分光光度法测定溶出度,参考部颁标准,缓释制剂以0.1 mol/L盐酸溶液为溶出介质,普通胶囊以水为溶出介质,检测波长为(270士1)nm.同时对3种不同剂型进行溶出度比较,提取溶出参数.结果:3种制剂在各取样时间的释放量均在卫生部部颁标准规定的释放范围内.结论:采用溶出度测定方法,表明3种盐酸曲马多口服制剂均符合中国药典(95版)规定及卫生部部频标准.