超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中10种成分含量

• 作 者: 顾丽萍 王晓芸 徐安妮
• 机 构: 上海交通大学医学院附属新华医院药学部 200092,上海交通大学医学院附属新华医院药学部 200092,上海交通大学医学院附属新华医院药学部 200092,
• 出 处: 国际中医中药杂志
• 发表日期: 2021年43期
• 关键词: 质量控制 小儿金翘颗粒 超高效液相色谱法 绿原酸 葛根素 连翘酯苷A 甘草苷 苦参碱 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 连翘苷 甘草酸铵 靛玉红

目的

建立超高效液相色谱法同时测定小儿金翘颗粒中绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红10种成分含量的方法。

方法

色谱柱为ACQUITY UPLCTMC18柱(100 mm×2.1 mm，1.7 μm)；流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速0.2 ml/min；检测波长250 nm；柱温30 ℃；进样量2 μl。

结果

绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、甘草苷、苦参碱、柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、连翘苷、甘草酸铵、靛玉红的线性范围分别为0.789 5~15.793 4 μg (r=0.999 6)、0.571 8~11.445 6 μg(r=0.999 4)、0.110 7~2.214 7 μg(r=0.999 3)、0.047 5~0.950 5 μg(r=0.999 2)、0.269 8~5.395 8 μg(r=0.999 7)、0.085 1~1.703 9 μg(r=0.999 5)、0.105 7~2.113 0 μg(r=0.999 4)、0.065 6~1.312 1 μg(r=0.999 3)、0.080 5~1.611 2 μg(r=0.999 5)、0.057 7~1.153 3 μg(r=0.999 4)；定量限分别为8.322、9.023、9.857、4.583、6.872、7.844、8.643、5.895、7.568、5.251 μg/ml；平均加样回收率分别为99.11%、98.87%、97.83%、98.10%、98.17%、98.30%、98.10%、98.14%、97.99%、98.02% (RSD<2.0%)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2.0%。

结论

所建立的多成分含量测定方法快捷、准确、重复性好，可用于小儿金翘颗粒的质量控制。