【摘 要】
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以天然焦性没食子酸为先导化合物,利用生物等排性原理和活性亚结构连接法,设计并合成了9个新的2-(取代苯胺基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,通过IR,1HNMR,1
【机 构】
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贵州民族学院化学与环境科学学院,贵州大学精细化工研究开发中心教育部绿色农药和农业生物工程重点实验室,
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以天然焦性没食子酸为先导化合物,利用生物等排性原理和活性亚结构连接法,设计并合成了9个新的2-(取代苯胺基)-5-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑类衍生物,通过IR,1HNMR,13CNMR和元素分析表征了它们的结构.初步的杀菌实验结果表明,部分目标化合物在50mg/L和500mg/L浓度下对小麦赤霉病菌、辣椒枯萎病菌、苹果腐烂病菌具有一定的杀菌活性.
Using natural pyrogallic acid as the lead compound, nine new 2- (substituted anilino) -5- (3,4,5-trimethoxy) 1,3,4-thiadiazole derivatives were characterized by IR, 1HNMR, 13CNMR and elemental analysis.The results of preliminary bactericidal experiments showed that some of the target compounds were stable at 50mg / L and 500mg / L concentration of Fusarium graminearum, Fusarium oxysporum, apple rot fungi have a certain bactericidal activity.
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