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根据sadrozaden报道的方法复制胎鼠海马神经细胞原代培养缺糖损伤模型。采用细胞形态学、DNA裂解率、流式细胞仪方法,观察缺糖损伤后,原代培养的胎鼠海马CA1神经细胞的形态结构,DNA完整性、神经细胞发生凋亡的数量;结果,缺糖损伤后,培养神经细胞DNA裂解率随时间延长而增加,12h达到83%,脑溢安颗粒剂(NYA)对缺糖损伤后神经细胞DNA裂解率的抑制作用大于模型组,差异具有统计学意义(P<0