【摘 要】
:
目的检测新辅助化疗前后乳腺癌对常用化疗药物敏感性的变化。方法收集536例可手术的原发性乳腺癌的新鲜癌组织作为A组;选取同期行TAC方案(多西他赛75 mg/m2+吡柔比星45 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2,每3周1次)或TEC方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星75 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2,每3周1次)4~ 6周期新辅助化疗后未达到病理完全缓解(pCR)的114例乳腺
【机 构】
:
300060天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市“肿瘤防治”重点实验室,300060天津医科大学肿瘤医院国家肿瘤临床医学研究中心乳腺癌防治教育部重点实验室天津市
论文部分内容阅读
目的检测新辅助化疗前后乳腺癌对常用化疗药物敏感性的变化。
方法收集536例可手术的原发性乳腺癌的新鲜癌组织作为A组;选取同期行TAC方案(多西他赛75 mg/m2+吡柔比星45 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2,每3周1次)或TEC方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星75 mg/m2+环磷酰胺600 mg/m2,每3周1次)4~ 6周期新辅助化疗后未达到病理完全缓解(pCR)的114例乳腺癌的新鲜癌组织作为B组,采用胶原凝胶包埋培养法体外药敏检测技术(CDDST)检测乳腺癌细胞对多西他赛(DOC)、吡柔比星(THP)、表柔比星(EPI)、长春瑞滨(NVB)及顺铂(CDDP)的敏感性。
结果A组药物的单药有效率分别为:DOC(46.5%)、EPI(42.9%)、THP (42.7%)、CDDP(42.5%)、NVB(34.0%).B组药物的单药有效率分别为:DOC(31.6%)、EPI (28.9%)、THP(32.5%)、CDDP(46.5%)、NVB(36.8%).新辅助化疗后,乳腺癌对DOC和蒽环类药物的敏感性降低(P< 0.05),对CDDP和NVB的敏感性呈现上升趋势,但差异无统计学意义(P> 0.05)。
结论新辅助化疗后,乳腺癌对DOC和蒽环类药物产生耐药,对CDDP和NVB的敏感性具有上升趋势。
其他文献
目的观察乳腺癌各分子亚型中肺耐药蛋白(LRP)和多药耐药蛋白(MRP)的表达,探讨其在乳腺癌表达中的意义。方法采用免疫组织化学方法对105例乳腺癌组织进行分子分型,并检测LRP和MRP在乳腺癌各分子亚型中的表达,分析它们与各分子亚型及与雌激素受体(ER)、人类表皮生长因子受体-2(Her-2)之间的关系。结果LRP在腺腔B型高表达(87. 5%),差异有统计学意义;MRP在腺腔A型、腺腔B型、过表
目的观察微小RNA(miRNA,miR)-187在前列腺癌中的表达及其对前列腺癌细胞增殖迁移的影响。方法实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-187在6例高分化、18例中分化、9例低分化的前列腺癌及癌旁组织中的表达。将miR-187抑制物和阴性对照分别转染至前列腺癌细胞株DU145中。细胞计数法(CCK-8)、平板克隆法检测miR-187对DU145细胞增殖能力的影响;细胞划痕实验检
目的观察组蛋白修饰相关基因对前列腺癌细胞DU145活性的影响。方法利用短发夹RNA(shRNA)使前列腺癌细胞DU145的44种组蛋白修饰相关基因发生沉默,观察哪些基因对DU145增殖呈正向调节作用。结果44种组蛋白修饰相关基因中的9种基因[极光激酶A (AURKA)、组蛋白调节基因(HIRA)、多梳增强子1基因(EPC1)、拟南芥驱动蛋白2A基因(KAT2A)、拟南芥驱动蛋白2B基因(KAT2B
目的观察长期在尿液环境中大鼠小肠黏膜结构与功能的变化。方法将22只大鼠随机分为2组,实验组12只,截取4 cm末段小肠,接受代膀胱术;对照组10只,接受假手术。术后1个月和5个月,观察代膀胱黏膜的组织结构、吸收与分泌功能的变化,体质量、血生化的变化。结果术后5个月,代膀胱黏膜表现为增生;杯状细胞术后1个月明显增多,术后5个月明显减少;代膀胱黏膜对水、K+,NH+4,表现为吸收,1 h吸收量分别为:
目的探讨RNA结合基序蛋白3(RBM3)在胃癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学技术[链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法]检测103例胃癌、58例正常胃黏膜组织中RBM3的表达,分析其与病理参数和预后的关系。结果RBM3主要在细胞核中表达。RBM3表达与T-分期[T1= 1. 97(0. 00~ 3. 00)、T2= 1. 66(0. 00~ 3. 00)、T3= 1.
目的观察微小RNA-21(miRNA-21)反义寡核苷酸对食管癌EC9706顺铂(DDP)耐药细胞(EC9706/DDP)的影响。方法设计miRNA-21反义寡核苷酸,建立EC9706/DDP耐药细胞株并转染耐药细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测各组细胞miRNA-21表达水平,噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞对DDP药物敏感性、克隆形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋
目的观察组蛋白H3K9me3修饰在胆管癌发病机制中的作用。方法收集9例病理确诊的胆管腺癌组织和5例正常的肝外胆管组织,采用染色质免疫共沉淀联合芯片技术(ChIP-chip)检测两种组织细胞全基因组的蛋白H3K9me3修饰水平,进行基因验证,并检测mRNA的表达水平。结果与胆管组织细胞比较,胆管癌细胞全基因组范围共筛选出67个基因存在H3K9me3修饰显著差异,其中35个基因升高,32个基因降低。在
目的探讨12周四氯化碳腹腔注射诱导小鼠肝纤维化的效果。方法每周3次10%四氯化碳200μl腹腔注射,诱导C57BL/6小鼠肝脏纤维化。注射8、12周时处死小鼠,通过大体标本与石蜡切片镜检确定肝纤维化程度。结果注射8周小鼠肝表面有颗粒感,镜下汇管区纤维向小叶内延伸,呈中度肝纤维化,注射12周小鼠肝表面出现结节,镜下有纤维隔伴假小叶形成,为重度肝纤维化。且12周四氯化碳腹腔注射对小鼠精神、体质量无明显
目的观察过表达人滋养层细胞表面抗原-2(TROP-2)基因对人前列腺癌细胞的迁移和侵袭及上皮-间充质转化的影响。方法将TROP-2基因克隆到真核表达载体pcDNA3. 1,构建TROP-2基因过表达真核表达质粒。PC-3细胞分为3组:空白对照组、空载对照组和TROP-2过表达组。转染PC-3细胞后,采用Western blot法观察TROP-2蛋白表达,采用Transwell方法检测癌细胞迁移和侵