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且的应用GDNF和GM1体外联合诱导MSCs转化为多巴胺能（DA）神经元。探索体外诱导MSCs定向分化为DA能神经元的最佳条件。方法取雄性Wistar大鼠股骨和胫骨骨髓，密度梯度离心法分离获取单个核细胞。进行MSCs的体外培养和传代扩增。采用贴壁培养法使MSCs得到纯化。依据加入的神经营养因子不同分为对照组及实验组（GM1组、GDNF组、GDNF＋GM1组）。诱导过程中在倒置显微镜下观察细胞形态变化。分别在诱导第3天、第7天进行NSE、GFAP、TH免疫细胞化学检测。计数NSE和TH阳性细胞数，并计算阳性