脂多糖通过NF-κB信号途径上调大鼠腹膜间皮细胞表达IP-10

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目的

观察脂多糖作用下大鼠腹膜间皮细胞表达干扰素诱导蛋白(IP)-10的情况及核因子(NF)κB信号通路在其中的作用。

方法

分离及培养大鼠腹膜间皮细胞。于脂多糖不同浓度(0、10、100、1 000、10 000 ng/ml)作用3 h及脂多糖(100 ng/ml)作用不同时间点(0、1、3、6、12、24、48 h)收集细胞;脂多糖(100 ng/ml)或BAY 11-7085(一种IκBα的磷酸化抑制剂)不同浓度(5 μmol/L)预处理2 h加脂多糖,作用3 h后收集细胞;采用RT-PCR方法检测IP-10 mRNA表达。采用蛋白印迹检测NF-κB p65(p65)蛋白表达,采用ELISA方法测定IP-10蛋白的表达。

结果

与常规培养基对照组相比,10 ng/ml脂多糖组IP-10 mRNA表达显著升高(P<0.05),1 000 ng/ml脂多糖组最高,但与10 ng/ml脂多糖组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。脂多糖(100 ng/ml)作用下,IP-10 mRNA表达从1 h开始升高,3 h达到高峰,之后逐渐降低。常规培养的大鼠腹膜间皮细胞结构性表达p-p65蛋白;加入脂多糖后,p-p65蛋白表达显著增加,其中30 min至1 h表达最强,之后逐渐降低,至2 h仍显著高于常规培养组(P<0.05)。加入5 μmol/L BAY11-7085后,脂多糖诱导的IP-10基因和蛋白表达显著降低(P<0.05)。

结论

脂多糖以时间依赖和浓度依赖模式上调IP-10的表达。NF-κB信号途径参与调节脂多糖诱导的大鼠腹膜间皮细胞IP-10的表达。

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