【摘 要】
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目的:探讨罗格列酮(RSG)联合胰岛素(INS)对糖尿病大鼠的氧化应激和血脂水平的影响.方法:30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为3组:健康对照组、DM模型组和RSG+INS组,每组10只.采
【机 构】
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兰州大学第一临床医学院 甘肃兰州730000;兰州大学第一医院内分泌科 甘肃兰州730030
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目的:探讨罗格列酮(RSG)联合胰岛素(INS)对糖尿病大鼠的氧化应激和血脂水平的影响.方法:30只健康雄性Wistar大鼠,随机分为3组:健康对照组、DM模型组和RSG+INS组,每组10只.采用链脲佐菌素(STZ)造模法进行糖尿病大鼠模型诱导.此后以RSG(3mg/kg/day)灌胃,INS(2.25 U/kg/day)皮下注射,均连续给药8周,对RSG+INS组大鼠进行干预治疗.每2周定期记录各组大鼠的体重和血糖值1次;药物干预治疗8周后,取各组大鼠血清,对血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、糖化血红蛋白(HbA1c)和丙二醛(MDA)的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)的活性进行检测;应用苏木素碱性复红苦昧酸(HBFP)染色分析心肌形态变化.结果:RSG联合INS组治疗糖尿病大鼠,导致血糖发生时间依赖性下降(均P＜0.05);药物干预处理8周后,RSG+INS组大鼠的血清TC、TG、LDL和HbA1c水平均显著低于DM模型组,而HDL显著高于DM模型组(均P＜0.05);与DM模型组相比,RSG+INS组大鼠的血清MDA含量显著下降,而SOD和GSH活性则显著升高(均P＜0.05);与DM模型组相比,RSG+INS组心肌缺血/氧程度减轻.结论:RSG联合INS可有效对抗糖尿病大鼠体内的氧化应激损伤,改善糖尿病大鼠的脂代谢异常情况,并对心肌组织有一定的保护作用.
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