伴NPM突变急性髓系白血病的研究进展

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lcj_111
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2001年WHO对急性髓系白血病(AML)进行MICM分型后,近60%被列为无法分类的AML,这部分患者多数细胞遗传学结果正常,但是在分子学、病理、临床和预后方面却具有极大的异质性。近年随着分子技术的广泛应用,发现很多新的突变基因, Nearly 60% of the WHO AMLs classified as AML after classification of the AML by the WHO in 2001 were normal for most cytogenetics, but in molecular, pathological, clinical and prognostic aspects Has great heterogeneity. In recent years, with the extensive application of molecular technology, found that many new mutant genes,
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