【摘 要】
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为探索多成分、多途径干预急性脑缺血损伤的效果,用筛选出的中药复方-复方2为工具药(主要成分:人参皂苷,葛根黄酮,麦冬皂苷)进行研究.首先研究复方本身及其各组分对损伤的PC1
【机 构】
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北京大学医学部药学院分子与细胞药理学系,北京100191
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为探索多成分、多途径干预急性脑缺血损伤的效果,用筛选出的中药复方-复方2为工具药(主要成分:人参皂苷,葛根黄酮,麦冬皂苷)进行研究.首先研究复方本身及其各组分对损伤的PC12细胞存活率和潜在机制,观察复方2对血栓形成和血小板聚集的影响,最后研究复方2对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响.实验结果表明,复方2明显增强H2O2诱导的PC12细胞存活率,活性强于各组分;显著减少H2O2诱导的PC12细胞NO的产生,作用强于各组分;能增强SOD活性,其活性强于人参皂苷;降低MDA含量,其活性强于麦冬皂苷.体内实验表明,复方2能有效地抑制血小板聚集和静脉血栓形成.复方2皮下单剂量给药可明显减小脑缺血再灌注大鼠的脑梗死体积,并降低神经功能评分,表明复方2具有很强的抗脑缺血作用,这种作用可能是由多种成分通过多种途径同时干预而产生的.
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