【摘 要】
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为了构建剑尾鱼脑细胞系并探讨其细胞色素P4501a（CYP1A）基因的诱导效应,实验通过胰蛋白酶消化法对剑尾鱼脑组织进行体外培养,经连续继代培养,建立了可稳定传代的脑细胞系,命名
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（40976072）, 国家科技支撑计划（2012BAD25B02）
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为了构建剑尾鱼脑细胞系并探讨其细胞色素P4501a（CYP1A）基因的诱导效应,实验通过胰蛋白酶消化法对剑尾鱼脑组织进行体外培养,经连续继代培养,建立了可稳定传代的脑细胞系,命名为SFB。SFB最适培养液为含有15%胎牛血清（FBS）的DMEM/F-12和L-15等比混合培养液,培养条件为27℃,5%CO2。生长特性研究表明,第65代细胞的群体倍增时间为43.048h,显示出旺盛的生长和分裂能力。染色体分析发现,培养细胞的染色体众数为48条,SFB核型公式为2n=2st＋46t,臂指数（NF）=48,与剑
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