【摘 要】
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目的 用Meta分析的方法综合评价IL-18基因启动子区-137G/C,-607G/T 2个位点基因多态性与女性散发性乳腺癌易感性间的关联性.方法 检索万方数据库Wanfang Data,中国学术期刊数
【机 构】
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北京煤炭总医院检验科,北京,100028北京煤炭总医院心脏中心,北京,100028;北京煤炭总医院口腔科,北京,100028;中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科,北京,100730;
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目的 用Meta分析的方法综合评价IL-18基因启动子区-137G/C,-607G/T 2个位点基因多态性与女性散发性乳腺癌易感性间的关联性.方法 检索万方数据库Wanfang Data,中国学术期刊数据库CNKI,美国国立医学图书馆PUBMED及荷兰医学文摘EMBASE数据库,搜索有关IL-18基因启动子区多态性与乳腺癌易感性的所有中文或英文期刊文献,并检索纳入文献的参考文献以防漏检,各数据库检索时限均为自建库始至2015年1月1日止.采用RevMan5.1软件进行不同文献间比值比OR值的合并分析,SAS9.4软件进行Kruskal-Wallis检验,对研究间各研究组组内数据进行纵向分析.结果 初检获得相关文献共计91篇,英文74篇,中文17篇.经筛选最终仅有3篇研究符合要求,共涉及6个研究组893人,包括乳腺癌组476例,健康对照组417例,各研究组人群均符合Hardy-Weinberg遗传平衡.Meta分析结果显示:①-607位点的基因型CC会降低乳腺癌的发病风险,合并后的OR值及95 ％CI分别为0.75和(0.56,1.00),总体效应量检验Z=1.97 (P=0.05);Kruskal-Wallis检验显示-607位点和-137位点的乳腺癌组组间比较的检验结果和健康对照组组间比较的检验结果卡方值及P值分别为x2=11.809 2,P=0.002 7;x2=2.589 3,P=0.274 0和x2=7.293 6,P=0.006 9;x2 =0.005 8,P=0.939 5.结论 ①-607位点仅基因型CC与乳腺癌易感性相关联,是乳腺癌发生的保护因素,但等位基因与乳腺癌无关.②研究间结果的异质性主要来源于乳腺癌组.
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