【摘 要】
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回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,又称Weber—Christian氏病,为一以不规则持续发热及在皮下脂肪组织反复发生炎症性结节为特征的疾病。自从Pfeifer存1892年报告第一例以来
【机 构】
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吉林医科大学病理解剖教研室,吉林医科大学病理解剖教研室,
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回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎,又称Weber—Christian氏病,为一以不规则持续发热及在皮下脂肪组织反复发生炎症性结节为特征的疾病。自从Pfeifer存1892年报告第一例以来,到目前为止世界上约有200多例临床及剖检报告。在国内也只有10例报告,一般都认为这是一种非常少见的疾病。我们在最近三、四年中曾遇到5例,其临床表现和皮下结节之病理变化都比较典型。看来这种疾病,并不是那么少见,
Regressive febrile non-suppurative nodular peritonitis, also known as Weber-Christian’s disease, is a disorder characterized by irregular, persistent fever and recurrent inflammatory nodules in subcutaneous adipose tissue. Since Pfeifer kept the first report in 1892, there are about 200 cases of clinical and necropsy reports in the world so far. In China, there are only 10 reports, which are generally considered as a very rare disease. We have encountered in the last three or four years in 5 cases, the clinical manifestations and pathological changes of subcutaneous nodules are more typical. It seems that this disease is not so rare,
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