【摘 要】
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21-羟化酶缺乏引起的先天肾上腺增生是常染色体隐性遗传病,白人中发病率为1/5000～1/25 000。阻断肾上腺皮质束状带中17-羟孕酮转化为11-脱氧皮质醇,则导致皮质醇合成减少,促
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21-羟化酶缺乏引起的先天肾上腺增生是常染色体隐性遗传病,白人中发病率为1/5000～1/25 000。阻断肾上腺皮质束状带中17-羟孕酮转化为11-脱氧皮质醇,则导致皮质醇合成减少,促肾上腺皮质素产量增加,后者转而促进肾上腺雄激素产生过剩和释放,严重病例表现为女胎男性化,约50％病例伴有醛固酮合
21-hydroxylase deficiency caused by congenital adrenal hyperplasia is an autosomal recessive disease, white incidence rate of 1/5000 ~ 1/25 000. Blockade of 17-hydroxyprogesterone in the adrenal fasciculus into 11-deoxycortisol leads to a decrease in cortisol synthesis and an increase in corticotropin production, which, in turn, contributes to overproduction and release of adrenal androgen, and severe cases The performance of the male fetus, about 50% of cases with aldosterone
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The Autographa californica nucleopolyhedrovirus(AcMNPV) contains three apoptosis suppressor genes:p35,iap1 and iap2.AcMNPV P35 functions as a pancaspase inhibit