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为了寻找人endostatin基因的核心作用片段,先用PCR方法从人的肝脏cDNA文库克隆出人endostatin基因.然后,利用限制性内切酶酶切得到5个不同的endostatin基因片段,并将它们构建到大肠杆菌表达载体pMAL-c2上.经转化并由大肠杆菌表达得到rh Endostatin/MBP 6个不同片段的融合蛋白,用亲和层析技术分离纯化,并分别作用于体外培养的牛肾上腺毛细血管内皮细胞(BCE),检测它们对内皮细胞增殖的影响.rh Endostatin/MBP不同片段的融合蛋白对经bFGF刺激引起的