宁夏回族人群载脂蛋白E基因7个SNPs位点与原发性高血压的关联性

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目的 探讨宁夏回族人群载脂蛋白E基因7个单核苷酸多态性(SNPs)位点多态性与原发性高血压(EH)的关联性,旨在为高血压的早期预防提供理论依据.方法 采用等位基因特异性扩增-聚合酶链反应、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性等方法 对109例EH患者(EH组)及221例健康个体(健康对照组)载脂蛋白E基因-219G>T、-491A>T、-427T>C、969C>G、548-551 G>A、2836 G>A共7个SNPs位点的多态性进行检测,组间基因型频数、等位基因频数的差异比较采用2检验.结果 EH组与健康对照组间,除2836 G>A外,其余6个位点基因型频数和等位基因频数差异无显著性,2836位点等位基因A在EH组中的频数(83.0%)高于健康对照组(47.5%,P<0.01),且OR(95%CI)为4.82(3.25~7.17),而等位基因G在EH组中的频数(17.0%)低于健康对照组(52.5%,P(95%CI)为0.21(0.14~0.31)(P<0.01).结论 在宁夏回族人群中,2836位点等位基因A为易患EH的危险因子,而等位基因G为保护因子.
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